来凯制药Afuresertib片启动Ⅰ期临床 适应症为局部晚期或转移性HR阳性/Her2阴性乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,来凯制药(宁波)有限公司的在中国健康参与者中单次口服Afuresertib片的单中心、随机、双盲设计的食物影响、对QT/QTc间期的影响及安全性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253540,首次公示信息日期为202
适应症 hr 制药 her2 afuresertib 2025-09-05 12:34 3
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,来凯制药(宁波)有限公司的在中国健康参与者中单次口服Afuresertib片的单中心、随机、双盲设计的食物影响、对QT/QTc间期的影响及安全性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253540,首次公示信息日期为202
适应症 hr 制药 her2 afuresertib 2025-09-05 12:34 3